一个曾经诊断为支气管哮喘合并侵袭性肺曲霉病的老病人又来住院了，还是老毛病，咳个不停、痰多、发热，最高体温38℃，生命体征稳定，查体两肺可闻及干湿罗音。
血常规：WBC:12.56×/L，N%:84.5%；
CRP：69.2mg/L；
痰培养：烟曲霉1+。
经过一些列检查，结合既往病史，医生最后诊断为：1.肺曲霉菌病；2.支气管哮喘急性发作期。
给予伏立康唑进行抗曲霉治疗，前24小时负荷剂量mg，ivgtt，q12h；后维持剂量mg，ivgtt，q12h。
患者使用伏立康唑治疗效果显著，体温恢复正常，咳嗽、憋喘等症状均有所好转，但他却表示“晚上最后那个液输完，人都好清醒，心头还有点兴奋，完全睡不着。”
伏立康唑给药方案第一次调整：q12h→Bid无论是心理原因还是药物副作用，医生拿出说明书，开始认真研究伏立康唑的用药频率，看看能不能有所改变。
结果发现各国伏立康唑说明书中，关于静脉滴注维持剂量的给药频率说法不一。
权威书籍关于给药频率描述：
马丁代尔药物大典（第37版）
排除其他干扰因素后，医生认为Bid给药是可行的，于是决定尝试将这组“晚上有点兴奋”的药提前用，看看睡眠能否改善，于是将伏立康唑用药频次由原先的q12h改成Bid。
医院q12h意味着，第一剂9:00给药，第二剂21:00给药，中间间隔12小时；Bid意味着：第一剂9:00给药，第二剂15:00给药，中间间隔6小时。
方案调整后患者果然能入睡了，但又有了新问题，“莫名其妙的胃不舒服，胀气，还咕噜咕噜响，不想吃东西，反胃。”
好吧，再来研究一下。
伏立康唑给药方案第二次调整：Bid→q12h伏立康唑的血药浓度影响其疗效和安全性，临床上通过监测其谷浓度来评估。谷浓度=1μg/mL可作为预测疗效的临界点，而谷浓度≥4μg/mL时肝毒性、神经毒性等不良反应风险便增加。伏立康唑Bid给药，缩短给药间隔可能引起血药浓度波动从而引起一系列不良反应，而消化道症状是比较常见的。为防止不良反应的进一步加重将给药频率由bid调整回至q12h。
调整到q12h用药后，我们想患者消化道不良反应理应会减轻吧？但是用药1天后，胃肠道反应反而加重，这又是什么原因引起的呢？
?伏立康唑给药方案第三次调整：校正剂量！
患者身高cm，体重75kg，BMI：25.95＞25——超重（偏胖），根据说明书要求维持剂量根据4mg/kg换算，每次给药剂量mg，日剂量mg。对于超重患者给药剂量是否调整没做特别说明。
查阅伏立康唑肥胖人群药动学相关资料了解到，虽然伏立康唑相对亲脂性，但不会广泛分布于脂肪组织，若是肥胖患者按照实际体重给药，可能导致血药浓度过高，而影响治疗效果、发生毒副反应。
肥胖患者伏立康唑静脉/口服血药浓度明显高于正常体重患者
根据常见抗菌药物肥胖人群使用剂量推荐，得出该患者按照校正体重换算伏立康唑维持剂量为mg/day。
但是，这个剂量对于患者来说可能还是有点高，伏立康唑代谢具有饱和性，多次给药后体内消除速率降低，产生药物蓄积。那么给药剂量该如何调整呢？
在侵袭性真菌感染患者伏立康唑群体药动学特征及给药方案优化的研究中显示，经验给药方案：ivmgq12h治疗曲霉感染的CFR值(累积反应分数)为95.8%，说明该剂量治疗曲霉感染是比较合理、有效的。
于是医生药师一起讨论后，最终将伏立康唑维持剂量定为：mgivgttq12h。
接下来，患者的病情继续好转，胃肠道反应也消失了，睡眠的问题后来慢慢调整也有所改善……
?最后梳理一下
男性患者，61岁，身高：cm，体重：75kg。
诊断：1.肺曲霉菌病；2.支气管哮喘急性发作期。
伏立康唑使用调整方案如下：
医生不是先知也不是全知的，作为医务人员必须在临床上不断的学习探索，优化每一个小选择，最终得到一个良好的大结果。来源：医学界呼吸频道近日，发表在《美国国家科学院院刊（PNAS）》上的一项新研究中，一个联合研究团队首次揭示了肠道细菌如何影响5-羟色胺（血清素），进而对血糖水平产生负面影响。研究人员表示，尽管已知肠道微生物组对宿主葡萄糖稳态产生影响，但对其潜在机制尚不清楚。
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